Samstag, 16.09.2017

08:15 - 09:30

Gustav Mahler III

Diagnostik und Therapie bei ADPKD

Moderation: T. Benzing, Köln; A.-I. Kälsch, Mannheim

16:20
Standardtherapie oder neue pathogenetische und genbasierte Ansätze der ADPKD
 

R. P. Wüthrich, Zürich/CH

08:45
Identifizierung von DZIP1L als zweites Gen für autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD)
FV11 

H. Lu, M. C. Rondón Galeano, E. Ott, G. Kaeslin, P. J. Kausalya, C. Kramer, N. Ortiz-Brüchle, N. Hilger, V. Metzis, M. Hiersche, S. Y. Tay, R. Tunningley, S. Vij, A. D. Courtney, B. Whittle, E. Wühl, U. Vester, B. Hartleben, S. Neuber, V. Frank, M. H. Little, D. Epting, P. Papathanasiou, A. C. Perkins, G. D. Wright, W. Hunziker, H. Y. Gee, E. A. Otto, K. Zerres, F. Hildebrandt, S. Roy, C. Wicking, C. Bergmann; Singapore/SGP, Brisbane/AUS, Freiburg, Aachen, London/UK, Ingelheim, Acton/AUS, Heidelberg, Essen, Hannover, Boston/USA, Michigan/USA

08:52
Tubulusspezifische Deletion von HIF-1a hemmt das Zystenwachstum in einem PKD1 Knockout-Mausmodell
FV12 

A. Kraus, D. J. M. Peters, B. Klanke, A. Weidemann, C. Willam, G. Schley, K. Kunzelmann, K.-U. Eckardt, B. Buchholz; Erlangen, Leiden/NL, Regensburg, Berlin

08:59
Wann sind Nierenzysten keine ADPKD? (Schnittmenge ARPKD, MCKD)
 

F. Strutz, Wiesbaden

Zurück