Mittwoch, 05.07.2017

14:00 - 15:30

Ebene 1

P09

Pädiatrische Nephrologie (P081-P085)

Moderation: P. Hoyer, Essen; E. Wühl, Heidelberg

14:00
Untersuchung genetischer Modifier bei Mädchen/Frauen mit Alport-Syndrom
P081 

R. Satanovskij, S. Jeruschke, K. Riedhammer, M. Braunisch, S. Weber, R. Günthner, P. Macheroux, C. Schmaderer, U. Heemann, A. K. Büscher, J. Höfele; München, Essen, Marburg

14:00
Eine zusätzliche PRKCSH Aariante verursacht kongenitale Zystenbildung in einem Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung
P082 

R. Schönauer, A. Seidel, J. Hoepke, K. Dittrich, S. Neuber, C. Bergmann, J. Halbritter; Leipzig, Erlangen, Ingelheim

14:00
Neu geschaffenes klinisches Register für hereditäre Nierensteinleiden und Nephrokalzinose
P083 

A. Seidel, L. Müller, C. Bergmann, M. Konrad, K. P. Schlingmann, B. B. Beck, B. Hoppe, J. Halbritter; Leipzig, Ingelheim, Münster, Köln, Bonn

14:00
Epithelzellfunktion bei Polyzystischer Nierenerkrankung (PKD): Bestehen Unterschiede zwischen den Zellen von ARPKD und NPH Patienten?
P084 

W. H. Ziegler, B. Sötje, A. Mertens, D. Haffner; Hannover

14:00
Perinatale Dysregulation der renalen Renin-Proteinexpression bei wachstumsretardierten Ratten
P085 

J. Voggel, M. Wohlfahrt, G. Lippach, E. Nüsken, J. Dötsch, K.-D. Nüsken; Köln

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